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羟基乙酸与碱反应
羟基乙酸与碱反应
提示:

羟基乙酸与碱反应

所述式(ⅰ)所示的羟基乙酸二价盐可以为一般市售,也可以按照以下方法制备: a)羟基乙酸与碱反应生成羟基乙酸盐; b)羟基乙酸盐与醇的金属盐反应生成羟基乙酸二价盐。 反应式如下: hoch2cooh+mx→hoch2coom; hoch2coom+rom'→m'och2coom+roh; 其中,mx为碱,所述碱可以为本领域技术人员熟知的碱性化合物,本发明优选为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾,更优选为氢氧化钠、碳酸钠或碳酸氢钠,最优选为氢氧化钠。 rom'为醇的金属盐,所述醇的金属盐优选为c1~8的醇的钾盐或钠盐,更优选为甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钠、叔丁醇钾、异辛醇钠或异辛醇钾。 步骤a)中,当碱为一元碱时,羟基乙酸与碱的摩尔比优选为1:(0.98~1.02),更优选为1:1;当碱为二元碱时,羟基乙酸与碱的摩尔比优选为1:(0.49~0.51),更优选为1:0.5。 羟基乙酸与碱的反应温度优选为20~60℃,更优选为20~40℃。所述反应的时间优选为0.2~1h,更优选为0.4~0.6h。 羟基乙酸与碱反应完毕,优选减压蒸出其中的水。本发明优选的,将反应液减压蒸干至水分≤0.3%。 步骤b)中,羟基乙酸盐与醇的金属盐的摩尔比优选为1:(1~1.2),更优选为1:(1~1.1),最优选为1:(1.02~1.04);羟基乙酸盐与醇的金属盐中的金属阳离子,即m和m',可以相同也可以不同,为便于生产处理通常选用相同的金属阳离子。 所述羟基乙酸盐与醇的金属盐的反应温度优选为20~60℃,更优选为20~40℃。所述反应的时间优选为0.5~1.5h。 然后将所述羟基乙酸二价盐与1,2,4-三氯苯在催化剂的作用下,进行反应,制备2,4-二氯苯氧乙酸盐,反应方程式如下: 所述催化剂优选为四丁基溴化铵、三辛基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵和三乙基苄基氯化铵中的一种或多种,更优选为三乙基苄基氯化铵。 所述1,2,4-三氯苯与羟基乙酸二价盐的摩尔比优选为1:(1~1.4),更优选为1:(1~1.1),最优选为1:(1.02~1.06)。 所述催化剂的用量优选为1,2,4-三氯苯重量的0.1%~1%。 所述1,2,4-三氯苯与羟基乙酸二价盐的反应温度优选为40~160℃,更优选为60~120℃。所述反应的时间优选为2~4h。 制备得到2,4-二氯苯氧乙酸盐后,对其进行酸化,即可得到2,4-二氯苯氧乙酸。 具体的,将2,4-二氯苯氧乙酸盐与酸反应即可。 所述酸可以为盐酸、硫酸、硝酸、甲酸等本领域常规酸性化合物,优选为盐酸或硫酸,最优选为硫酸。 所述酸化的温度优选为40~100℃,更优选60~80℃。 所述酸化中,反应液的ph值优选为0~2。 即加入酸至反应液ph值为0~2。 与现有技术相比,本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法,包括以下步骤:a)式(ⅰ)所示的羟基乙酸二价盐与1,2,4-三氯苯在催化剂的作用下,反应生成式(ⅱ)所示的2,4-二氯苯氧乙酸盐;b)2,4-二氯苯氧乙酸盐酸化,得到2,4-二氯苯氧乙酸。本发明创造性的使用1,2,4-三氯苯代替苯酚和氯代苯酚,与羟基乙酸盐经过缩合反应,制得2,4-二氯苯氧乙酸盐,然后水解制得2,4-二氯苯氧乙酸,该方案有效避免了苯酚或氯代苯酚的使用,解决了操作场所和产出的三废存在的异味问题,大幅改善了生产场所的操作环境,具有良好的环保效益,同时反应具有较高的收率和纯度。 图1为本发明实施例1制备的2,4-二氯苯氧乙酸的核磁共振氢谱图。 具体实施方式 为了进一步说明本发明,下面结合实施例对本发明提供的2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法进行详细描述。 实施例1: 称取130.4g70%的羟基乙酸(1.2mol)水溶液,于20℃下缓慢滴加入97.9g50%的氢氧化钠(1.224mol),滴加完毕于此温度下保温反应0.5h,反应完毕将反应液减压蒸干至水分≤0.3%,得羟基乙酸钠待用。向制得的羟基乙酸钠中加入98.2g99.8%的乙醇钠(1.44mol),然后加入300g无水乙醇,搅拌下于40℃保温反应1h,得羟基乙酸二钠盐的乙醇溶液。向其中加入1.8g四丁基溴化铵,加入183.8g99%的1,2,4-三氯苯(1mol),升温至60℃反应3h。反应完毕,减压蒸馏回收乙醇,加入300g水,升温至60℃,加入50%的稀硫酸至ph为0.7,降温至室温过滤、烘干得2,4-二氯苯氧乙酸217.7g,含量98.2%,以1,2,4-三氯苯计反应总收率97.6%。 对制备的2,4-二氯苯氧乙酸结构进行表征,其核磁共振谱图如图1所示,由图1可知,本发明制备得到2,4-二氯苯氧乙酸。 实施例2: 称取113.0g70%的羟基乙酸(1.04mol)水溶液,于40℃下缓慢滴加入116.7g50%的氢氧化钾(1.04mol),滴加完毕于此温度下保温反应0.5h,反应完毕将反应液减压蒸干至水分≤0.3%,得羟基乙酸钾待用。向制得的羟基乙酸钾中加入252.5g30%的甲醇钾(1.08mol)的甲醇溶液,搅拌下于20℃保温反应1h,得羟基乙酸二钾盐的甲醇溶液。向其中加入0.72g十六烷基三甲基溴化铵,加入183.8g99%的1,2,4-三氯苯(1mol),升温至40℃反应3h。反应完毕,减压蒸馏回收甲醇,加入300g水,升温至40℃,加入30%的盐酸至ph为0.2,降温至室温过滤、烘干得2,4-二氯苯氧乙酸217.9g,含量98.4%,以1,2,4-三氯苯计反应总收率97.9%。 实施例3: 称取152.1g70%的羟基乙酸(1.4mol)水溶液,于60℃下缓慢滴加入190.7g50%的碳酸钾(0.69mol),滴加完毕于此温度下保温反应0.5h,反应完毕将反应液减压蒸干至水分≤0.3%,得羟基乙酸钾待用。向制得的羟基乙酸钾中加入576.0g30%的叔丁醇钾(1.54mol)的叔丁醇溶液,搅拌下于40℃保温反应1h,得羟基乙酸二钾盐的叔丁醇溶液。向其中加入1.3g三乙基苄基氯化铵,加入183.8g99%的1,2,4-三氯苯(1mol),升温至90℃反应3h。反应完毕,减压蒸馏回收叔丁醇,加入300g水,升温至80℃,加入30%的盐酸至ph为1.3,降温至室温过滤、烘干得2,4-二氯苯氧乙酸216.5g,含量98.1%,以1,2,4-三氯苯计反应总收率97.3%。 实施例4: 称取141.2g70%的羟基乙酸(1.3mol)水溶液,于60℃下缓慢滴加入344.5g20%的碳酸钠(0.65mol),滴加完毕于此温度下保温反应0.5h,反应完毕将反应液减压蒸干至水分≤0.3%,得羟基乙酸钠待用。向制得的羟基乙酸钠中加入659.7g30%的异辛醇钠(1.3mol)的异辛醇溶液,搅拌下于60℃保温反应1h,得羟基乙酸二钠盐的异辛醇溶液。向其中加入0.2g三辛基氯化铵,加入183.8g99%的1,2,4-三氯苯(1mol),升温至120℃反应3h。反应完毕,减压蒸馏回收异辛醇,加入300g水,升温至100℃,加入30%的盐酸至ph为1.9,降温至室温过滤、烘干得2,4-二氯苯氧乙酸218.8g,含量98.5%,以1,2,4-三氯苯计反应总收率98.5%。 由上述实施例可知,本发明以1,2,4-三氯苯为原料,成功制备得到2,4-二氯苯氧乙酸,且反应具有较高的收率,产物具有较高的纯度。 以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。

对羟基苯甲酸酯混合物包括对羟基苯乙酮
提示:

对羟基苯甲酸酯混合物包括对羟基苯乙酮

对羟基苯甲酸酯(包括羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯异丙酯和羟苯异丁酯)可用于化妆品、保湿剂、护发和剃须产品等。与一些报道相反,大多数主要品牌除臭剂和止汗剂不再含有对羟基苯甲酸酯。【摘要】 对羟基苯甲酸酯混合物包括对羟基苯乙酮【提问】 对羟基苯甲酸酯(包括羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯异丙酯和羟苯异丁酯)可用于化妆品、保湿剂、护发和剃须产品等。与一些报道相反,大多数主要品牌除臭剂和止汗剂不再含有对羟基苯甲酸酯。【回答】 那对羟基苯乙酮类的我可以用吗【提问】 你对啥过敏【回答】 【提问】 那不可以用【回答】 有的产品里有对羟基本乙酮我不知道能不能用【提问】 那不可以用【回答】 不是说对羟基本甲酸脂类的,酮的怎么也不可以【提问】 是的 包含的都不可以【回答】 哦好吧!谢谢,到时候我在问问医生【提问】 具体咨询一下医生【回答】

邻羟基苯乙酮跟苯乙酮有区别吗?
提示:

邻羟基苯乙酮跟苯乙酮有区别吗?

您好亲亲。邻羟基苯乙酮跟苯乙酮有区别。首先,它们的化学结构不同。羟基苯乙酮是一种官能团为羟基的苯乙酮,而苯乙酮则没有羟基官能团。其次,它们的溶解性也不同。羟基苯乙酮在水中很难溶解,而苯乙酮则很容易溶解。最后,它们的性质也不同。羟基苯乙酮具有抗氧化、抗菌和抗炎的功能,而苯乙酮则没有这类作用。总之,羟基苯乙酮和苯乙酮之间有明显的差异,它们的化学结构、溶解性和性质都是不同的。【摘要】
邻羟基苯乙酮跟苯乙酮有区别吗?【提问】
您好亲亲。邻羟基苯乙酮跟苯乙酮有区别。首先,它们的化学结构不同。羟基苯乙酮是一种官能团为羟基的苯乙酮,而苯乙酮则没有羟基官能团。其次,它们的溶解性也不同。羟基苯乙酮在水中很难溶解,而苯乙酮则很容易溶解。最后,它们的性质也不同。羟基苯乙酮具有抗氧化、抗菌和抗炎的功能,而苯乙酮则没有这类作用。总之,羟基苯乙酮和苯乙酮之间有明显的差异,它们的化学结构、溶解性和性质都是不同的。【回答】
小孩从事苯乙酮工作对人有伤害吗?都是那方面的伤害,对生育方面有伤害吗?【提问】
[开心][开心]苯乙酮是一种危险的有机化学物质,对人体有害,可能会引起皮肤刺激、过敏反应、呼吸道刺激等。它还有潜在的致癌和基因毒性,可能会影响生育能力。研究发现,长期暴露于苯乙酮的人,其精子质量会下降,可能会影响生育能力,甚至会导致不孕不育。此外,它还可能会影响胎儿的发育和组织形成,从而影响胎儿的健康。因此,强烈建议小孩不要从事苯乙酮的工作,以免受到伤害。【回答】
你好小男孩影响大吗?谢谢您的帮助【提问】
[开心][开心]影响比较大【回答】
非常感谢【提问】
五星【提问】
麻烦在问一个,苯乙酮对女士月经影响吗?【提问】
[开心][开心]苯乙酮对女士的月经可能有影响。苯乙酮是一种生物活性物质,可以影响女性的内分泌系统,特别是对雌激素的影响,进而影响月经周期。研究发现,苯乙酮可以缩短月经周期,使月经更早或更晚出现,以及可能引起月经量的减少,这可能会影响女性的生殖健康。因此,如果接触苯乙酮,女性应关注自己的月经周期,如果出现异常,应及时就医。【回答】